|
Глава 1. Современные тенденции функционализации материалов макрогетероциклами В. ;А. Бурмистров, Ю. ;А. Родичева, И. ;П. Трифонова, О. ;И. Койфман 17 Введение 1.1. Влияние полимерной матрицы и макрогетероциклов на свойства композитов 1.2. Гетерогенные катализаторы на основе полимерных носителей и кобальтовых комплексов макроциклов 1.3. Макрогетероциклы в составе стационарных фаз для газовой хроматографии Заключение Литература к главе 1 Глава 2. Электронные и стерические эффекты заместителей как способ управления свойствами тетрапиррольных макроциклов С. ;Г. Пуховская, Ю. ;Б. Иванова, Н. ;Н. Крук, О. ;А. Голубчиков, О. ;И. Койфман 63 Введение 2.1. Структура полизамещенных порфиринов 2.2. Координационные свойства полизамещенных тетрапиррольных соединений 2.3. Взаимосвязь кислотности порфиринового макроцикла и ;константы скорости образования металлокомплексов 2.4. Термодинамика реакции образования металлопорфиринов 2.5. Перспективы использования порфиринов для разработки моле-кулярных сенсоров на ионы металлов Заключение Литература к главе 2 Глава 3. µ-Карбидодимерные комплексы с тетрапиррольными макроциклическими лигандами как перспективные материалы для ис-пользования в катализе С. ;В. Зайцева, Е. ;В. Кудрик, Д. ;В. Тюрин, О. ;И. Койфман 102 Введение 3.1. Синтез и спектральные свойства µ-С связанных димерных ком-плексов с тетрапиррольными макроциклическими лигандами 3.2. Сравнительная характеристика μ-оксо-, μ–нитридо- и μ-карбидодимерных комплексов на примере биядерных октапропилпорфиразинатов железа 3.3. Субстратная специфичность µ-карбидодимерных комплексов железа по отношению к биологически активным основаниям 3.4. Взаимодействие µ-карбидодимерных комплексов железа с перок-сидами 3.5. Каталитическая активность μ-карбидодимерных комплек-сов железа в реакциях окисления органических соединений трет-бутилгидропероксидом Литература к главе 3 Глава 4. Металлокомплексы макрогетероциклических со-единений в гетерогенном катализе мягкого окисления R-SH соединений А. ;С. Вашурин, О. ;И. Койфман 165 Введение 4.1. Гетерогенизация тетрапиррольных макрогетероциклов в полиме-рах 4.2. Адсорбция макроцикла на поверхности твердофазного носителя 4.3. Ионное взаимодействие периферии макроцикла с поверхностью твердофазного носителя 4.4. Ковалентное связывание металлофталоцианинов с полимерными носителями 4.5. Иммобилизация водорастворимых комплексов кобальта с заме-щенными фталоцианинами на органические полимеры 4.6. Эффекты аза-замещения и бензоаннелирования в гетерогенном катализе тетрапиррольными макроциклами 4.7. Каталитические свойства тетрасульфофталоцианата кобальта, иммобилизованного в кремнезем 4.8. Каталитическая активность гибридных материалов с расширен-ными по периферии сульфокислотами фталоцианината кобальта 4.9. Влияние модификации кремнезема на каталитическую актив-ность тетрасульфофталоцианината кобальта 4.10. Влияние бифункционального замещения периферии макроцик-ла на каталитическую активность сульфокислот фталоцианината кобаль-та 4.11. Каталитическая активность тетрасульфокислот фталоцианината кобальта, иммобилизованных на органические полимеры Литература к главе 4 Глава 5. Порфиразины: синтез, физико-химические cвойства и перспективы применения А. ;С. Малясова, О. ;Г. Хелевина, О. ;И. Койфман 218 Введение 5.1. Синтез порфиразинов с аннелированными гетероциклами 5.2. Физико-химические свойства порфиразинов с ;аннелированными гетероциклами 5.3. Несимметричные фенилзамещенные порфиразины 5.4. 2-Бромтетраазапорфирин 5.5. Перспективы использования порфиразинов 5.5.1. Самоорганизованные системы порфиразин-нуклеозид на мат-рицах ДНК: хромофорные ансамбли с высокой флуоресценцией и опреде-ление последовательно связанных фрагментов 5.5.2. Разработка композиций на основе жидких низкомолекулярных силоксановых каучуков для покрытия огнестойких защитных материалов Заключение Литература к главе 5 Глава 6. Периферийно-хлорированные субфталоцианины в тонкопленочных фотовольтаических ячейках Г. ;Л. Пахомов, В. ;В. Травкин, Ю. ;И. Сачков, П. ;А. Стужин 246 Введение 6.1. Субфталоцианины и виды фотовольтаических ячеек 6.2. Гексахлорированный субфталоцианин – строение и свойства 6.2.1. Диаграмма уровней OPVC 6.2.2. Замещение в спектрах и структуре слоев 6.2.3. Замещение в параметрах OPVC 6.2.4. Особенности и проблемы применения субфталоцианинов в OPVC Заключение Литература к главе 6 Глава 7. Гемигексафиразины. Синтез и перспективы применения в качестве новых функциональных материалов М. ;К. Исляйкин, О. ;И. Койфман, Т. Торрес 270 Введение 7.1. История открытия и структура гемигексафиразинов 7.2. Синтез замещенных гемигексафиразинов 7.3. Особенности электронного строения гемигексафиразинов 7.4. Электронные спектры поглощения гемигексафиразинов 7.5. Физико-химические свойства гемигексафиразинов 7.5.1. Электрохимические свойства 7.5.2. Свойства ион-радикальных состояний 7.5.3. Изучение свойств фотовозбужденных состояний 7.6. Супрамолекулярные ансамбли на основе гемигексафиразина 7.6.1. Супрамолекулярная самосборка 7.6.2. Пространственно контролируемое депротонирование 7.6.3. Нецентросимметричная координация Заключение Литература к главе Глава 8. Фталоцианины, аннелированные ароматически-ми и гетероциклическими хинонами А. ;В. Борисов, Н. ;Е. Галанин, Г. ;П. Шапошников 302 Введение 8.1. Синтез и физико-химические свойства фталоцианинов, аннели-рованных ароматическими и гетероциклическими хинонами 8.1.1. Устойчивость к термоокислительной деструкции фталоциани-нов, аннелированных ароматическими и гетероциклическими хинонами 8.2. Синтез низкосимметричных фталоцианинов, содержащих фраг-менты 1,4-нафтохинона 8.3. Синтез металлокомплексов "сэндвичевого" типа сочетающие в молекуле несимметричные алкоксизамещенные и аннелированные арома-тическими хинонами фталоцианины 8.4. Перспективы практического использования 8.4.1. Жидкокристаллические свойства 8.4.2. Каталитические свойства 8.4.3. Колористические свойства Литература к главе 8 Глава 9. Полифункциональные материалы на основе суп-рамолекулярных комплексов порфиринатов Sn(IV): синтез, свойства и возможности практического применения Г. ;М. Мамардашвили, Н. ;Ж. Мамардашвили, О. ;И. Койфман 344 Введение 9.1. Основные принципы синтеза Sn(IV)-порфиринов 9.2. Лигандный обмен в диаксиальных порфиринатах Sn(IV) 9.3. Функциональные материалы на основе Sn(IV)-порфириновых супрамолекулярных систем 9.4. Функциональные материалы на основе мультипорфириновых систем Заключение Литература к главе 9 Глава 10. Металлокаркасные соединения на основе тетрапир-рольных макрогетероциклов. Синтез и свойства Е. ;С. Головашова, Т. ;А. Агеева, Е. ;В. Кудрик, О. ;И. Койфман 390 Введение 10.1. Общие сведения о металлоорганических каркасных соединени-ях 10.2. МОКС на основе тетрапиррольных макроциклических соеди-нений 10.2.1. Порфиринсодержащие металлоорганические каркасные со-единения 10.2.2. Металлоорганические каркасные соединения на ;снове фта-лоцианинатов металлов 10.3. Металлоорганические каркасные соединения как новый класс функциональных материалов Заключение Литература к главе 10 Глава 11. Тетрасульфофенилпорфирины с инвертирован-ным пиррольным кольцом: синтез строение, свойства В. ;Б. Шейнин, О. ;М. Куликова, О. ;И. Койфман 416 Введение 11.1. Молекулярное строение 11.2. NH-таутомерия в растворах 11.3. Протонирование 11.4. Самосборка H и J-агрегатов 11.5. Синтез 11.6. Применение Литература к главе 11 Глава 12. Полигетероциклические соединения на основе диаминоазолов, содержащие атомы азота и серы Е. ;А. Данилова, Ю. ;В. Бутина, Т. ;В. Кустова, О. ;И. Койфман 448 Введение 12.1. Синтез, строение и свойства азольных прекурсоров макрогете-роциклических соединений 12.1.1. 3,5-Диамино-1,2,4-тиадиазол 12.1.2. Реакции алкилирования и бензилирования 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола 12.1.3. 3,5-Диамино-1Н-1,2,4-триазол 12.1.4. Реакция алкилирования 3,5-диамино- 1Н-1,2,4-триазола 12.2. Синтез, строение, свойства полигетероциклических соединений АВВВ-типа 12.2.1. Синтез полигетероциклических соединений на основе 2-алкил-5-амино-3-имино-1,2,4-тиадиазолинов 12.2.2. Синтез полигетероциклических соединений на основе 1-алкил-3,5-диамино-1,2,4-триазолов 12.2.3. Строение и свойства полигетероциклических соединений АВВВ-типа 12.3. Применение полициклических азолов 12.3.1. Антибактериальные свойства замещенных азолов 12.3.2. Жидкокристаллические свойства алкилтриазолов Заключение Литература к главе 12 Глава 13. Фундаментальные и прикладные аспекты хи-мии витамина B12: новые данные С. ;В. Макаров, И. ;А. Деревеньков, А. ;С. Макарова, О. ;И. Койфман 489 Введение 13.1. Строение и важнейшие химические свойства кобаламинов и их производных 13.2. Кобаламинсодержащие белки 13.3. Витамин B12 в питании человека 13.4. Витамин B12 в медицине 13.5. Другие направления использования корриноидов и материалов на их основе Литература к главе 13 Глава 14. Антимикробная и противовирусная фотодинамическая терапия: механизмы, мишени, перспективы клинического применения А. ;В. Кустов, Д. ;Б. Березин, О. ;И. Койфман 532 Введение 14.1. Основные механизмы, реализующиеся при проведении ФДТ 14.2. Фотосенсибилизаторы для антимикробной ФДТ и препараты на их основе 14.3. Аппаратура для проведения ФДТ 14.4. ФДТ патогенной микрофлоры in vitro 14.4.1. Грамположительные патогены 14.4.2. Грамотрицательные патогены 14.4.3. Грибы и плесени 14.4.4. Вирусы 14.5. Моделирование фотодинамической терапии раневых инфекций 14.6. Клиническая антимикробная и противовирусная ФДТ. Терапия длительно незаживающих ран, трофических язв, инфекций органов и тка-ней 14.7. Что же дальше или возможные пути оптимизации АФДТ Литература к главе 14 Глава 15. Макрогетероциклические соединения – эффективные термопротекторы протеинов Н. ;Ш. Лебедева, С. ;А. Сырбу, О. ;И. Койфман 582 Введение 15.1. Высокотемпературное воздействие на биомолекулы, клетки. Термостабилизация протеинов in vivo и in vitro 15.2. Термостабилизация сывороточного альбумина крови макроге-тероциклическими соединениями 15.2.1. Взаимодействие сывороточного альбумина крови с ;порфиринами 15.2.2. Взаимодействие сывороточного альбумина крови с ;фталоцианинами 15.2.3. Взаимодействие сывороточного альбумина крови с ;тетраантрахинонпорфиразинами Заключение Литература к главе 15 Глава 16. Пиридилзамещенные порфирины: электрохимия и ;катализ процесса электровосстановления молекулярного кислорода Н. ;М. Березина, М. ;И. Базанов, О. ;И. Койфман 619 Введение 16.1. Электрохимические методы в исследовании порфиринов 16.1.1. Метод вращающегося дискового электрода 16.1.2. Метод вращающегося дискового электрода с кольцом 16.1.3. Циклическая вольтамперометрия 16.2. Электрохимические свойства порфиринов 16.2.1. Общее представление о редокс-свойствах порфиринов 16.2.2. Окислительно-восстановительные свойства β-алкил- и мезо-пиридил-замещенных порфиринов 16.3. Реакция электровосстановления молекулярного кислорода 16.3.1. Взаимодействие кислорода с активными центрами 16.3.2. Катализаторы на основе порфиринов в реакции электровос-становления кислорода 16.3.3. Электрохимическая активность пиридил-замещенных порфи-ринов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода 16.3.4. Влияние температуры и скорости сканирования на процесс электровосстановления О2 16.4. Практическая значимость пиридилпорфиринов Литература к главе 16 Глава 17. Электропроводящие материалы на основе замещенных тетрафенилпорфиринов В. И. Парфенюк, С. М. Кузьмин, М. В. Тесакова, С. А. Чуловская, О. И. Койфман 657 Введение 17.1. Электропроводящие полимеры 17.2. Приборы и материалы 17.3. Методика электрохимического эксперимента 666 17.4. Электрохимические исследования и электрополимеризация порфиринов в дихлорметане и этиловом спирте 666 17.5. Физико-химические свойства полипорфириновых пленок, полученных из дихлорметана и этилового спирта 671 17.6. Электрохимические свойства и электрополимеризация порфиринов в диметилсульфоксиде 682 17.7. Физико-химические свойства полипорфириновых пленок, полученных из диметилсульфоксида 689 17.8. Применение органических проводящих материалов 694 Заключение 695 Литература к главе 17 695 Глава 18. Концепция наноструктурирования макрогетеро-циклических соединений на границе раздела жидкость–газ и наномате-риалы на основе формируемых на ;поверхности воды супермолекул Л. ;А. Майорова, О. ;И. Койфман 701 Введение 7 18.1. Наноструктурирование органических соединений на гра-нице раздела жидкость–газ 7 18.1.1. Наноструктуры на основе макрогетероциклических со-единений порфиринового типа 7 18.1.2. Технология Ленгмюра–Блоджетт – ключевая технология наноархитектоники органических материалов 7 18.1.3. Наноархитектуры в слоях на поверхности воды. Метод определения количественных характеристик структуры и модель слоя 7 18.1.3.1. Традиционный метод анализа изотерм сжатия плаваю-щего слоя 7 18.1.3.2. Двумерная агрегация. Модель наноструктурированного слоя и метод количественного анализа изотерм 7 18.1.3.3. Диаграмма состояния. Прогнозирование результатов 712 18.2. Наноструктурированные слои и пленки Ленгмюра–Шефера порфиразината меди 715 18.2.1. Получение и основные характеристики двумерных и ;трехмерных М-наноструктур порфиразината меди в ;слоях на границе раздела вода–воздух 716 18.2.2. Нанокристаллизация порфиразината меди в пленках Лен-гмюра–Шефера. Рентгеноструктурные исследования 722 18.3. Супермолекулярные наноматериалы на основе порфири-нов 728 Заключение 733 Литература к главе 18 733 Глава 19. Процессы парообразования и точная молекулярная структура макрогетероциклических соединений на основе пиррола и изоиндола Г. ;В. Гиричев, Н. ;И. Гиричева, О. ;И. Койфман 741 Введение 742 19.1. Состав пара и термодинамические характеристики процес-са парообразования 743 19.1.1. Основные тензиметрические методы, использовавшиеся при изучении парообразования макрогетероциклических соединений на основе пиррола и изоиндола 743 19.1.2. Термодинамика парообразования фталоцианинов 746 19.1.3. Термодинамика парообразования порфиринов 750 19.1.4. Особенности масс-спектров фталоцианинов и порфири-нов 751 19.2. Геометрическое и электронное строение макрогетероцик-лических комплексов металлов 753 19.2.1. Изучение структуры молекул с помощью метода син-хронной газовой электронографии/масс-спектрометрии 753 19.2.2. Особенности геометрического и электронного строения фталоцианинов 759 19.2.2.1. Свободные молекулы металлофталоцианинов с плоским строением макрогетероцикла 760 19.2.2.2. Особенности строения молекулы 2,9,16,23-тетра-трет-бутил фталоцианина меди в газообразном состоянии 764 19.2.2.3. Влияние заместителей в изоиндольных фрагментах на строение остова металлопорфиринов 766 19.2.2.4. Природа и энергетика химической связи M–N в ком-плексах металлофталоцианнов по данным NBO–анализа и теории кри-сталлического поля 767 19.2.2.5. Химическая связь в незамещенном и трет-бутил замещенном фталоцианине меди 770 19.2.2.6. Металлофталоцианины неплоского строения 771 19.2.2.7. Природа и энергетика химической связи М–N в ком-плексах фталоцианинов типа ХМPc по данным NBO-анализа 773 19.2.3. Особенности геометрического и электронного строения порфиринатов металлов 775 19.2.3.1. Металлопорфирины с заместителями в β-положении 775 19.2.3.2. Конформационное многообразие молекул металлоком-плексов этиопорфиринов 778 19.2.3.3. Влияние заместителей в β-положении на геомет-рические и электронные характеристики макрогетероцикла 781 19.2.3.4. Особенности электронного строения металлокомплек-сов этиопорфирина(II) 19.2.3.5. Молекулярная структура 5,10,15,20-тетрафенилпорфиринатов цинка и палладия 19.2.3.5.1. Структурная нежесткость свободных молекул цинка и палладия 19.2.3.5.2. Природа связи M-N в комплексах металлопорфиринов и металлотетрафенилпорфиринов и влияние заместителей в мезо-положении 19.2.3.5.3. Влияние природы металла на геометрическое и электрон-ное строение Заключение Литература к главе 19 Глава 20. Поверхностная модификация полипропилена порфири-нами и биологически активными соединениями О. А. Голубчиков, О. В. Горнухина 797 Введение 20.1. Синтез полифункционально замещенных порфиринов для им-мобилизации на полимерные материалы 20.1.1. Синтез бензотиазолилфенилпорфина и его комплексов 20.1.2. Синтез водорастворимых мезо-тетразамещенных пор-фиринов 20.2. Поверхностно модифицированные полипропиленовые материа-лы 20.2.1. Поверхностная активация полипропилена 20.2.1.1. Химическая активация 20.2.1.2. Плазмохимическая активация 20.2.2. Модификация полипропиленовых материалов порфиринами и биоактивными соединениями 20.3. Применение модифицированных полипропиленовых материа-лов 20.3.1. Исследование биоактивности гибридных материалов in vitro 20.3.2. Исследование биоактивности гибридных материалов in vivo Заключение Литература к главе 20 Предисловие
 Настоящая коллективная монография представляет со-бой обоб-щение результатов, полученных в ходе выполнения проекта РНФ № 14-23-00204 в 2014–2016 гг. и его продолжения в 2017–2018 гг. "Новые функ-циональные материалы на основе полигетероциклических соедине-ний: синтез и применение" сотрудниками Института макрогетероцикличе-ских соединений Ивановского государственного химико-технологического уни-верситета и ряда лабораторий Института химии растворов им. Г. ;А. ;Крестова РАН. Результаты выполненных исследований, отраженные в настоящей монографии, стали основой докладов на XIII Международной конференции "Синтез и применение порфиринов и их аналогов" (к 90-летию со дня рождения основателя ивановской школы макрогетероцикли-ческих соединений Бориса Дмитриевича Берёзина). Конференция была организована и проведена 24–28 июня 2019 года Ивановским государственным химико-технологическим университе-том и Институтом химии растворов им. Г. ;А. Крестова РАН при поддерж-ке Российского фонда фундаментальных исследований (№ ;19-03-20045). Макрогетероциклические соединения (МГЦС) обладают ком-плексом уникальных свойств: чрезвычайно высокой стабильностью, вы-сокой каталитической активностью в химических, фотохимических и электрохимических процессах, биологической активностью. Однако их потенциальные возможности могут быть реализованы в полной мере только в составе функциональных гибридных и композиционных мате-риалов. В связи с этим актуальной была и остается проблема разработки гибридных и композиционных материалов на основе макрогетероцикли-ческих соединений. И решения этой проблемы открывают блестящие воз-можности создания новых материалов на базе МГЦС: катализаторов практически важных процессов, материалов медицинского и сельскохозяйственного назначения, материалов для разделения структурно близких соединений, оптических лимитеров, фотосенсибилизаторов, преобразователей солнечной энергии, оптохемосенсорных материалов и др. В монографии отражены новые методы синтеза макро-гетероциклических соединений и новые соединения этого ряда, а так же результаты исследования их химических и физико-химических свойств, которые нашли применение при разработке фотосенсибилизаторов, ката-лизаторов химических, электро- и фотокаталитических практически важ-ных процессов. Гибридные материалы, полученные на основе кобальтовых ком-плексов порфиринов, иммобилизованных на активированной поверхности полипропилена, кремнезема, модифицированного амино-, меркапто-группамми и хлором, цеолитов, найдут применение в процессах сероочи-стки нефти и нефтепродуктов. Электроды на основе технического углерода, модифици-рованного кобальтовыми комплексами МГЦС, найдут применение при разработке химических источников тока. Синтез новых фотоактивных МГЦС, исследование их ассоциативного состояния в растворах и его взаимосвязи со спектрально люминесцентными характеристиками найдут применение при разработке препаратов для диагностики и терапии онко-логических заболеваний методом фотодинамической терапии. Полимерные носители, модифицированные порфирина-ми, при-меняются при создании новых хроматографических материалов в газо-жидкостной хроматографии. Разработка методов интеркаляции МГЦС в полимеры различного типа имеет очевидные перспективы применения при получе-нии элек-тронных материалов. Синтезированы новые порфиринполимеры и функцио-нальные материалы на их основе. Разработанные катализаторы оксили-тельной полимеризации при отверждении олигомеров на основе кобальтовых ком-плексов природных и синтетических порфиринов позволяют уменьшить температуру отверждения покрытий и снизить энергоемкость производст-ва износостойких покрытий. Использование технологии Ленгмюра–Шеффера для формирова-ния тонкопленочных материалов на основе макрогетероцикли-ческих со-единений позволяет целенаправленно изменять свойства по-верхности монослоя и формировать высокоактивные материалы для ката-лиза, сен-сорики, органической электроники, медицины и других областей приме-нения. Монография состоит из двадцати глав. В главе 1 рассмотрены современные тенденции функ-ционализации новых материалов макрогетероциклическими соединения-ми и их использования в качестве гетерогенных катализаторов на основе полимерных матриц и кобальтовых комплексов макрогетероциклов. Кроме того показана перспективность макрогетероциклических соединений в составе стационарных фаз для газовой хроматографии. Глава 2 посвящена полиэлектронным и стерическим эф-фектам заместителей на управление свойствами тетрапиррольных МГЦС и пер-спективам использования порфиринов в качестве молекулярных сен-соров на ионы металлов. В главе 3 описаны синтез и физико-химические характе-ристики димерных комплексов с N-карбидными макрогетероциклически-ми ли-гандами, их субстратная специфичность по отношению к биологи-чески активным основаниям и каталитическая активность в реакциях окисления органических соединений трет-бутилгидропероксидом. Мягкое окисление R-SH соединений металокомплексами много-численных МГЦС в гетерогенном катализе с использованием твердофаз-ных, полимерных и других носителей описано в 4 главе. Синтез, физико-химические свойства и перспективы применения порфиразинов описаны в пятой главе. Здесь особый интерес представляют самоорганизованные системы порфиразин-нуклеозид на матрицах ДНК. В главе 6 описаны получение и свойства периферийно-хлорированных субфталоцианинов в тонко-пленочных фотовольтаниче-ских ячейках. Глава 7 посвящена гемигексафиразинам, содержащим в себе шес-тизвенный макроцикл, в молекулах которого тиадиазольные и пиррольные фрагменты объединены аза-мостиками в единую макрогете-роциклическую систему, непроявляющую ароматического характера; их синтезу, особенностям электронного строения и перспективам примене-ния в качестве новых функциональных материалов. Представляют интерес описанные в главе 8 фталоциа-нины, анне-лированные ароматическими и гетероциклическими хинонами, как соеди-нения, устойчивые к термоокислительной деструкции, и в связи с этим обладающие широким диапазоном применения. Вопросы создания полифункциональных материалов на основе супрамолекулярных комплексов Sn(IV) с порфиринами рассмотре-ны в 9-й главе. Большой интерес представляют металлокаркасные со-единения на основе тетрапиррольных макрогетероциклов, как новый класс функ-циональных материалов. Описаны новые методы синтеза ме-таллоорганических каркасных соединений и их свойства (глава 10). Глава 11 посвящена тетрасульфофенилпорфиринам с инвертиро-ванным пиррольным кольцом, их синтезу, строению и свойст-вам, среди которых наиболее важным является самосборка H и Y-агрегатов. В главе 12 рассмотрены полигетероциклические соеди-нения на основе диаминоазолов, содержащие атомы азота и серы: их син-тез, строение, свойства. Особое внимание уделено антибактериальным свой-ствам замещенных азолов и жидкокристаллическим свойствам алкил-триазолов. Новые данные по фундаментальным и прикладным ас-пектам хи-мии витамина B12 представлены в главе 13. В 14-й главе рассмотрены вопросы антимикробной и противови-русной терапии и перспективы клинического применения син-тезированных фотосенсибилизаторов. Вопросы использования макрогетероциклических со-единений в качестве термопроекторов протеинов на примере сывороточ-ного альбу-мина крови детально обсуждены в 15-й главе. Глава 16 посвящена электрохимии и катализу электро-восстановления молекулярного кислорода на примере пиридилзамещен-ных порфиринов. В свою очередь в главе 17 рассмотрены электропрово-дящие по-лимерные материалы, преимущественно пленочные на основе замещен-ных тетрафенилпорфинов. Проанализированы их физико-химические свойства и перспективность применения. В 18 главе рассмотрена технология Ленгмюра–Шеффера для управляемой самоорганизации макрогетероциклических соединений на границе раздела вода-воздух в супрамолекулярные материалы на основе формируемых наноархитектур. Глава 19 посвящена исследованию процесса парообра-зования тензиметрическими методами и установлению точной молекуляр-ной структуры макрогетероциклических соединений на основе пиррола и изо-индола. В 20-й главе рассмотрен чрезвычайно важный процесс поверхно-стной модификации полипропилена порфиринами и биологиче-скими со-единениями. Обсуждены достоинства и недостатки химической и плазмо-химической активации для создания гибридных функциональных мате-риалов. Особенность данной монографии заключается в том, что каждая глава заканчивается рассмотрением перспектив использования описанных соединений. Можно полагать, что монография окажется полезной для иссле-дователей, аспирантов и студентов, работающих в области син-теза и изучения свойств, а также применения порфиринов, фталоцианинов и их многочисленных аналогов. Об авторах
 Койфман Оскар Иосифович Член-корреспондент РАН, доктор химических наук, профессор. Заведующий кафедрой химии и технологии высокомолекулярных соединений Ивановского государственного химико-технологического университета, заведующий лабораторией Института химии растворов им. Г. А. Крестова РАН. Известный специалист в области физической, координационной и синтетической химии тетрапиррольных макрогетероциклов и порфиринполимеров. О. И. Койфман — заслуженный деятель науки, лауреат премии Президента РФ в области образования (2003), премии Правительства РФ в области науки и техники (2002). Автор более 1300 публикаций.
 Агеева Татьяна Арсеньевна Кандидат химических наук, доцент кафедры химии и технологии высокомолекулярных соединений Ивановского государственного химико-технологического университета. Окончила Ивановский химико-технологический университет и аспирантуру ИХТИ. Сфера научных интересов — порфирины и их аналоги, порфиринполимеры и функциональные материалы на их основе. Почетный работник высшего профессионального образования РФ. Автор более 300 публикаций.
 Базанов Михаил Иванович Доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой аналитической химии Ивановского государственного химико-технологического университета. Почетный работник высшего профессионального образования РФ, член-корреспондент Академии инженерных наук им. А. М. Прохорова. Окончил Ивановский химико-технологический институт по специальности «Технология электрохимических производств». Руководитель проблемной лаборатории при кафедре аналитической химии ФГБОУ ВО ИГХТУ и лаборатории «Электрохимия и электрокатализ порфиринов и родственных соединений» НИИ химии макрогетероциклических соединений. Сфера научных интересов — исследование взаимосвязи между строением органических соединений и комплексов, их физико-химическими и электрохимическими и каталитическими свойствами. М. И. Базанов — автор трех глав в монографиях, а также более 500 научных публикаций в отечественных и зарубежных изданиях. Имеет 25 авторских свидетельств СССР и патентов РФ на изобретения.
 Березин Дмитрий Борисович Доктор химических наук, профессор. Окончил Ивановский химико-технологический институт (1994), аспирантуру (1997) и докторантуру (2006) Ивановского государственного химико-технологического университета по кафедре органической химии, научный сотрудник Института химии растворов РАН (1999–2005), профессор КОХ ИГХТУ (2007), заведующий лабораторией физической химии неплоских аналогов порфиринов НИИ макрогетероциклических соединений ИГХТУ (2010). Специалист в области целевого органического синтеза сенсибилизаторов для фотодинамической терапии (ФДТ), эксперт в области физической и координационной химии конформационно-подвижных ароматических макрогетероциклов — порфиринов и их аналогов с модифицированной хромофорной системой. Автор более 10 монографий и учебных пособий, 100 научных статей. В сферу научных интересов входит исследование структурных и поляризационных эффектов в химии сложных органических молекул, а также комплекс проблем, связанных с разработкой антибактериальных и противоопухолевых препаратов для ФДТ.
|
