|
Оглавление
 .Предисловие Введение Глава 1. Основные субпопуляции клеток и процессы их взаимодействия, служащие объектом при изучении искусственных антигенов 1.1. Стволовые кроветворные клетки 1.2. Субпопуляции Т-, В-лимфоцитов и макрофагов 1.3. Позитивные клеточные кооперации в иммунном ответе 1.4. Негативный клеточный контроль иммунного ответа Глава 2. Искусственные антигены, построенные по принципу природных аналогов 2.1. Синтетические сополимеры аминокислот и их комплексы с природными полиэлектролитами 2.2. Генетика иммунного ответа на синтетические полиаминокислотные антигены 2.3. Т-зависимость иммунного ответа на природные и синтетические полипептидные антигены 2.4. Функции генов, контролирующих иммунный ответ на синтетические полипептидные антигены 2.5. Уровни экспрессии генов иммунного ответа 2.6. Фенотипическая коррекция иммунного ответа на синтетические полипептидные антигены Глава 3. Синтетические адъюванты, построенные по принципу природных аналогов 3.1. Синтетические полинуклеотиды 3.2. Синтетические гликопептиды 3.3. Синтетические адъюванты и иммунный ответ на синтетические антигены Глава 4. Синтетические неприродные полиэлектролиты, модулирующие иммуногенез 4.1. Регуляция основных этапов иммуногенеза 4.2. Замещение хелперного сигнала Т-клеток 4.3. Влияние на взаимодействие макрофагов с лимфоцитами 4.4. Поликлональная активность 4.5. Отмена иммунологической толерантности и эффекта Т-супрессоров 4.6. Отмена антигенной конкуренции 4.7. Анализ иммуностимулирующей активности in vitro 4.8. Влияние полиионов на иммунный ответ in vivo Глава 5. Искусственные антигены, не имеющие аналогов в природе 5.1. Искусственные высокоиммуногенные молекулы: комплексы и конъюгаты гаптенов и белков с поликатионами 5.2. Искусственные молекулы с пониженной иммуногенностью: комплексы белков с полиамфолитами 5.3. Т-независимость иммуногенного действия комплексов гаптенов и белков с поликатионами Глава 6. Подходы к изучению молекулярных механизмов действия синтетических полиэлектролитов на антителогенез. Глава 7. Мембранная локализация «триггерного» действия антигенов и митогенов
7.1. Рецепция активирующего лиганда
7.2. «Включение» деления и дифференцировки лимфоцитов при «чисто мембранном воздействии
Глава 8. Роль циклаз плазматической мембраны в механизме «включения» пролиферации и дифференцировки лимфоцитов
8.1. Циклические нуклеотиды — регуляторы пролиферации и дифференцировки нелимфоидных клеток
8.2. Циклические нуклеотиды и регуляция активности клеток иммунной системы
Глава 9. Значение системы ионного гомеостаза для активации деления и дифференцировки предшественников антителообра-зуюших клеток
9.1. Система, регулирующая содержание ионов в клетке
9.2. Значение концентрации ионов вне и внутри клетки для метаболических процессов, а также активации деления и дифференцировки
9.3. Влияние полианиона ПАК на транспорт ионов через плазматическую мембрану лимфоцитсв
Глава 10. Участие липидной матрицы в формировании сигнала на уровне плазматической мембраны
10.1. Значение свойств липидной матрицы для передвижения белковых молекул и образования кластеров в плазматической мембране
10.2. Изменения липидов мембраны по типу фазового перехода и активность циклаз
10.3 Липидный состав мембраны и пусковая активность митогенного
лиганда
10.4. Взаимосвязь трех важнейших функциональных систем плазматической мембраны
Глава 11. Основные пути создания искусственных вакцинирующих молекул
11.1. Искусственные полиаминокислотные вакцинирующие молекулы
11.2. Искусственные вакцинирующие молекулы с неприродной заданной Частью
11.3. Принципы построения вакцинирующих молекул, изменяющих ключевые молекулярные процессы в плазматической мембране клеток «нужного» клона
Глава 12. Экспериментальные примеры и перспективы фенотипиче-ской коррекции генетически обусловленной низкой «отве-чаемости»
12.1. Фенотипическая коррекция у низкореагирующих генотипов
12.2. Коррекция иммунного статуса у аутоиммунных мышей
Заключение
Список литературы
|