URSS.ru - Издательская группа URSS. Научная и учебная литература
Об издательстве Интернет-магазин Контакты Оптовикам и библиотекам Вакансии Пишите нам
КНИГИ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ


 
Вернуться в: Каталог  
Обложка Березин Б.Д., Березин Д.Б. Хромофорные системы макроциклов и линейных молекул
Id: 185941
 
769 руб.

Хромофорные системы макроциклов и линейных молекул

URSS. 2014. 240 с. Твердый переплет. ISBN 978-5-396-00614-0.

 Аннотация

Хромофорные молекулярные системы, поглощая видимое излучение электромагнитного спектра различной длины волны, изменяют свою электронную структуру и создают все разнообразие окрасок окружающего мира. Значение цветности в Природе и комфортного существования в обществе сложно переоценить.

В монографии рассматриваются вопросы происхождения окраски молекул, классификация и особенности хромофоров органического и неорганического происхождения, влияние линейной или циклической структуры молекулы на силу п-хромофора. Особое внимание уделено рассмотрению зависимости светопоглощения ароматических макрогетероциклов от их строения. Обсуждается влияние различных типов замещения макроциклического хромофора ауксохромными группами, включая многократное замещение, приводящее к нарушению плоской структуры ароматического хромофора, а также протонирование-депротонирование, комплексообразование, дополнительную координацию лигандов. Рассмотрено влияние на спектры поглощения соединений структурной модификации макроциклов, такой как гетероатомное замещение, сжатие или расширение хромофора, введение в π-систему различных ароматических фрагментов. Рассмотрены особенности светопоглощения макроциклов в различных фазовых состояниях, в свободной и ассоциированной формах, в полимерных матрицах. Обсуждается влияние на цветность хромофора введение его в супрамолекулярную систему за счет циклофанового, сэндвичевого и других структурно-электронных эффектов. Особое внимание уделяется поляризационным эффектам (пуш-пул эффект). Рассматриваются перспективы практического применения природных макроциклических хромофоров в качестве красителей.

Книга предназначена для широкого круга читателей --- студентов, аспирантов, преподавателей, научных сотрудников, интересующихся вопросами физикохимии органических соединений, хромофорной теории, химии макрогетероциклов, химии красителей.


 Оглавление

Предисловие6

Основные обозначения и сокращения7

Глава 1 Значение окраски в природе и возникновение представлений о цветности соединений8

Глава 2 Современные представления теории цветности12

 2.1.Происхождение окраски атомных частиц
 2.2.Типы электронных спектров поглощения
 2.3.Окраска простых молекулярных частиц
 2.4.Цветность комплексных соединений
 2.5.Цветность сопряженных π-систем открытого типа и их замыкание в циклы
Глава 3 Хромофорные системы и их классификация33

Глава 4 Природные макроциклические хромофоры и их простые синтетические модели47

 4.1.Порфирины -- уникальные макроциклические хромофоры
  4.1.1.β- и мезо-замещенные порфина
  4.1.2.Хлорофилл и синтетические хлорины
  4.1.3.Аза- и бензозамещение в молекулах порфиринов
  4.1.4.О природе Сорэ и других полос в спектрах поглощения порфиринов
  4.1.5.Совместное замещение мезо- и β-положений. Додекапорфирины
 4.2.Фталоцианины как модели порфириновых хромофоров. Бензозамещение в порфиринах и азапорфиринах
 4.3.Ауксохромное действие центральных атомов металла и циклопентанонного кольца на хромофоры порфиринов и хлоринов
 4.4.Экстракоординация молекул и ионов и ее воздействие на хромофорные свойства металлопорфиринов
Глава 5 Влияние периферических взаимодействий на хромофоры порфиринов123

 5.1.Протонирование порфиринов в центре и на периферии макроцикла
 5.2.Внутримолекулярная ионизация N--Н связей реакционного центра Н2N4 в макроциклических хромофорах
Глава 6 Влияние растворителей на состояние хромофоров и цветность ароматических макроциклов. Сольватохромный эффект133

Глава 7 Размер и цветность макроциклов, построенных из одинаковых фрагментов143

 7.1.Сужение макроцикла из ароматических фрагментов
 7.2.Расширение тетрапиррольных и тетраизоиндольных макроциклов и его влияние на цветность
 7.3.Корролы и коррины
Глава 8 Замещение структурных единиц порфиринов и фталоцианинов на другие циклические π-системы161

 8.1.Замещение на бензол, пиридин, диазолы, тиадиазолы и другие гетероциклы
 8.2.Азотирование структурных единиц порфириновых и фталоцианиновых макроциклов
 8.3.Утяжеление макроциклов заместителями. Влияние вибронных взаимодействий на цветность ароматических макроциклов. Сложные хромофоры, изолированные σ-связью
Глава 9 Структурные эффекты в хромофорах порфиринов188

 9.1.Полимерное состояние фталоцианинов и их хромофорные свойства
 9.2.Сэндвичевый эффект в спектрах поглощения хромофоров
 9.3.Ассоциированные порфирины и хлорины
 9.4.Циклофановый эффект в хромофорах
Глава 10 Особые типы хромофоров213

 10.1.Пуш-пул-эффект в ароматических макроциклах
 10.2.Полифункциональные утяжеленные порфирины
 10.3.Трехмерные хромофоры: фуллерены и порфирин-фуллерены
Приложение Природные порфириновые и хлорофилловые красители. Состояние и перспективы исследований222

Литература229


 Предисловие

Хромофорные молекулярные системы, или хромофоры -- носители окраски, являются неотъемлемой частью природы нашей планеты, ее украшением, источником прекрасного и возвышенного в нашем сознании. Хромофоры, поглощая видимое излучение электромагнитного спектра различной длины волны, изменяют свою электронную структуру и создают все разнообразие окрасок от красной до фиолетовой с их бесчисленными оттенками.

Трудно представить "украшение" природных объектов, ограниченное только белым и черным цветом. Было бы так, если бы природа не создала хромофорные системы. Жители планеты с древнейших времен восхищались обилием и красотой цвета окружающих их растений и животных. Позднее они научились извлекать эти хромофоры из природных объектов и окрашивать ими сначала свои тела, а позднее -- одежды.

Прошли тысячелетия, прежде чем люди стали понимать сущность происхождения окраски, многообразия цветовой гаммы природных красителей, а затем решились поспорить с природой и создать не только ее собственные, естественные красители, но и синтетические хромофоры. Что было бы, если бы этого не произошло?

Очевидно, что исчезло бы с лица земли большинство несущих окраску представителей флоры и фауны. Остались бы только макроциклические хромофоры зеленых растений – хлорофиллы, ежегодно возобновляемые в неисчерпаемых количествах.


 Об авторах


Борис Дмитриевич БЕРЕЗИН

Доктор химических наук (1966), профессор (1967), заслуженный деятель науки РСФСР (1979), лауреат Государственной премии СССР (1987) и премии правительства РФ (2004). Заведующий кафедрой органической химии Ивановского государственного химико-технологического университета (1973-1995), заведующий лабораторией Института химии растворов им. Г. А. Крестова РАН (1981-2005). Основатель всемирно известной научной школы по химии порфиринов и их аналогов, руководитель более 70 кандидатских и более 10 докторских диссертаций. Автор 30 монографий и учебников, более 1000 научных статей, 40 патентов и авторских свидетельств. Эксперт в области координационной, аналитической и органической химии, химии порфиринов и родственных макрогетероциклов, химических аспектов фотосинтеза.



Дмитрий Борисович БЕРЕЗИН

Доктор химических наук, профессор кафедры органической химии Ивановского государственного химико-технологического университета. Является специалистом в области физической и координационной химии конформационно-подвижных ароматических макрогетероциклов - порфиринов и их аналогов с модифицированной хромофорной системой. Окончил Ивановский химико-технологический институт (1994), аспирантуру (1997) и докторантуру (2006) Ивановского государственного химико-технологического университета по кафедре органической химии. Научный сотрудник Института химии растворов РАН (с 1999 по 2005 г.); с 2007 г. - профессор кафедры органической химии ИГХТУ. Автор 10 монографий и учебных пособий, более 70 научных статей. В сферу научных интересов входят исследование структурных эффектов в химии сложных органических соединений, изучение механизмов реакций с участием координационного центра макроциклических комплексов, химия хлорофилла и его синтетических аналогов.

 
© URSS 2016.

Информация о Продавце