URSS.ru - Издательская группа URSS. Научная и учебная литература
Об издательстве Интернет-магазин Контакты Оптовикам и библиотекам Вакансии Пишите нам
КНИГИ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ


 
Вернуться в: Каталог  
Обложка Плетнёв В.В. Фармакологическая активность комплексного растительного препарата селекартен
Id: 159706
 
274 руб.

Фармакологическая активность комплексного растительного препарата селекартен

URSS. 2012. 258 с. Мягкая обложка. ISBN 978-5-9710-0455-4.

 Аннотация

В настоящей монографии показано изучение фармакологической активности комплексного растительного препарата селекартен. Представлены фармакологические свойства, токсикологическая характеристика, а также механизмы действия селекартена (патент РФ № 2294209 от 27.02.2007).

Монография предназначена для врачей, провизоров и фармацевтов, биологов, студентов медицинских вузов, а также для всех читателей, которым небезразлично собственное здоровье.


 Оглавление

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ

ЧАСТЬ 1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКАРТЕНА

ЧАСТЬ II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТА СЕЛЕКАРТЕН

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА СЕЛЕКАРТЕН
 1.1. Селен, бета-каротин, фосфолипиды и хлорофилл: химические свойства
  1.1.1. Селен: химические свойства
  1.1.2. Бета-каротин: химические свойства
  1.1.3. Фосфолипиды: химические свойства
  1.1.4. Хлорофилл: химические свойства
 1.2. Селен, бета-каротин, фосфолипиды и хлорофилл: роль в организме человека и животных
  1.2.1. Селен: роль в организме человека и животных
  1.2.2. Бета-каротин: роль в организме человека и животных
  1.2.3. Фосфолипиды: роль в организме человека и животных
  1.2.4. Хлорофилл: роль в организме человека и животных
 1.3. Применение в медицине препаратов, содержащих селен, бета-каротин, фосфолипиды, хлорофилл
  1.3.1. Применение в медицине препаратов, содержащих селен
  1.3.2. Применение в медицине препаратов, содержащих бета-каротин
  1.3.3. Применение в медицине препаратов, содержащих фосфолипиды
  1.3.4. Применение в медицине препаратов, содержащих хлорофилл
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА СЕЛЕКАРТЕН
 3.1. Влияние различных доз селекартена на устойчивость к стафилококковой инфекции у мышей
 3.2. Влияние различных доз селекартена на бактерицидную активность клеток перитонеального экссудата мышей
 3.3. Влияние различных доз селекартена на накопление АОК и реакцию ГЗТ у мышей
 3.4. Влияние различных доз селекартена на количество и хемилюминесценцию лейкоцитов периферической крови и спленоцитов мышей
 3.5. Влияние различных доз селекартена на люминолзависимую и люцигенинзависимую хемилюминесценцию лейкоцитов человека
 3.6. Влияние различных доз селекартена на жизнеспособность мононуклеарных клеток периферической крови человека
 3.7. Влияние различных доз селекартена на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови человека
 3.8. Влияние различных доз селекартена на продукцию ФНО-альфа мононуклеарными клетками периферической крови человека
ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА СЕЛЕКАРТЕН В ОТНОШЕНИИ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, STAPHYLOCOCCUS AUREUS, ACINETOBACTER CALCOACETICUS, ESCHERICHIA COLI
 4.1. Исследование антимикробной активности селекартена в отношении Pseudomonas aeruginosa
 4.2. Исследование антимикробной активности селекартена в отношении Staphylococcus aureus
 4.3. Исследование антимикробной активности селекартена в отношении Acinetobacter calcoaceticus
 4.4. Исследование антимикробной активности селекартена в отношении Escherichia coli
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА СЕЛЕКАРТЕН
 5.1. Исследование противовирусной активности селекартена в отношении вирусов гриппа А и В
  5.1.1. Изучение цитотоксического действия СК при исследовании его активности в отношении вирусов гриппа А и В
  5.1.2. Изучение противовирусной активности СК в культуре клеток МДСК в отношении эпидемических ВГ А
  5.1.3. Изучение противовирусной активности селекартена в культуре клеток в отношении вирусов гриппа В
  5.1.4. Изучение противовирусной активности селекартена в культуре клеток в отношении вирусов гриппа А/Н5
  5.1.5. Исследование влияния селекартена на репликацию вирусов гриппа А/Н5 в куриных эмбрионах
  5.1.6. Изучение вирулицидного действия СК в отношении вирусов гриппа А и В человека в культуре клеток МДСК
  5.1.7. Изучение вирулицидного действия селекартена в отношении вирусов гриппа птиц А/Н5 в куриных эмбрионах
  5.1.8. Изучение лечебно-профилактического действия селекартена на модели гриппозной пневмонии мышей, вызванной вирусом гриппа птиц А/Н5
 5.2. Исследование противовирусной активности селекартена в отношении герпеса простого
  5.2.1. Изучение цитотоксичности СК в культуре клеток
  5.2.2. Изучение противовирусного эффекта СК на модели эталонного вируса герпеса простого типа I в культуре клеток
  5.2.3. Изучение вирулицидного действия селекартена в отношении двух вариантов вируса герпеса простого типа I - чувствительного (АЦВ-S) и резистентного (АЦВ-R) к ацикловиру
 5.3. Исследование противовирусной активности селекартена в отношении ВГС
  5.3.1. Изучение цитотоксического действия селекартена при исследовании его активности в отношении ВГС
  5.3.2. Изучение противовирусной активности селекартена в отношении ВГС
  5.3.3. Изучение вирулицидного действия селекартена в отношении ВГС
 5.4. Исследование противовирусной активности селекартена в отношении ВИЧ
  5.4.1. Изучение цитотоксического действия селекартена на модели лимфобластоидных клеток человека
  5.4.2. Изучение противовирусного действия селекартена в отношении ВИЧ
  5.4.3. Изучение вирулицидного действия селекартена в отношении ВИЧ
ГЛАВА 6. ИЗУЧЕНИЕ АНГИОПРОТЕКТОРНОЙ, НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ И РЕТИНОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА СЕЛЕКАРТЕН
 6.1. Характеристика модели ишемии сетчатки
 6.2. Влияние селекартена на функциональную активность интактной сетчатки кролика
 6.3. Влияние инстилляций селекартена на содержание селена в тканях глаза экспериментальных животных
 6.4. Определение биохимических показателей слезы при лечении ретинальной ишемии селекартеном
 6.5. Исследования при ишемии сетчатки на фоне лечения препаратом селекартен
 6.6. Изменение функциональной активности сетчатки на фоне лечения ретинальной ишемии препаратом cелекартен
 6.7. Морфологические исследования эффектов препарата селекартен при ишемии сетчатки
 6.8. Исследования при лазерном повреждении сетчатки и на фоне лечения препаратом селекартен
 6.9. Изучение токсичности селекартена при однократном его нанесении на ткани глаз лабораторным животным и в условиях 1-месячного хронического эксперимента на кроликах
ГЛАВА 7. ИЗУЧЕНИЕ МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТИ СЕЛЕКАРТЕНА
 7.1. Патоморфологические исследования печени крыс при подостром токсическом поражении печени CCl4
 7.2. Изучение желчегонного эффекта СК при подостром токсическом гепатите СС14 у крыс
 7.3. Влияние СК на выживаемость крыс и на массу тела подопытных животных при подостром токсическом поражении печени СС14
 7.4. Влияние СК на уровень общего белка, общего билирубина и холестерина, триглицеридов, активность АСТ, АЛТ, ЩФ крови крыс при подостром токсическом поражении печени СС14
 7.5. Исследование антиоксидантной активности СК при подостром токсическом поражении печени CCl4
ГЛАВА 8. ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЕЛЕКАРТЕНА
 8.1. Изучение токсичности селекартена при однократном введении лабораторным животным
 8.2. Изучение токсичности селекартена в условиях 3-месячного хронического эксперимента на крысах
 8.3. Исследование токсичности селекартена в условиях 1-месячного хронического эксперимента на собаках
 8.4. Изучение мутагенных свойств селекартена
  8.4.1. Изучение мутагенных свойств селекартена на микроорганизмах в тесте Эймса
  8.4.2. Изучение влияния селекартена на индукцию доминантных летальных мутаций в зародышевых клетках мышей
  8.4.3. Исследование цитогенетической активности селекартена методом учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей
  8.4.4. Изучение влияния селекартена на систему репарации ДНК в SOS-хромотесте
 8.5. Исследование эмбриотоксических и тератогенных свойств СК
 8.6. Изучение влияния СК на репродуктивную функцию крыс
 8.7. Исследование аллергизирующих свойств селекартена
  8.7.1. Исследование анафилактической активности СК
  8.7.2. Реакция ГЗТ на морских свинках
  8.7.3. Исследование влияния селекартена на массу и клеточность подколенного лимфоузла у мышей
 8.8. Изучение иммунотоксических свойств селекартена
  8.8.1. Исследование влияния СК на число АОК в селезенке
  8.8.2. Оценка влияния селекартена на количество ядросодержащих клеток в селезенке мышей
  8.8.3. Изучение влияния СК на реакцию ГЗТ у мышей
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

 Введение

Характерной чертой начала 21-го века является существенный рост острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, грибковой, протозойной и вирусной природы. Возвращаются заболевания, которые были частыми в 19-ом веке и почти исчезли в 20-ом веке, например, туберкулез, малярия, дифтерия и другие и появляются новые инфекционные процессы, например, ВИЧ-инфекция. Наблюдается рост инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации. Этиологическим фактором часто являются условно-патогенные или оппортунистические микробы, обладающие множественной устойчивостью к антибиотикам, с атипичными биологическими свойствами. Это является следствием снижения иммунологической реактивности всего населения планеты. На фоне снижения функций иммунной системы применение даже высокоэффективных антибиотиков последнего поколения не всегда дает хороший клинический эффект.

Важнейшей проблемой современной медицины является коррекция функций иммунной системы с помощью иммуномодулирующих средств. Поэтому проблема создания новых высокоэффективных лекарственных препаратов, обладающих иммуномодулирующим действием, является одной из основных научно-теоретических и научно-практических задач современной медицины.

В настоящее время привлекает внимание исследователей роль микроэлементов и витаминов в нормальном функционировании иммунной системы. Установлено, что такие вещества как витамины А, С, В12, бета-каротин, фолиевая кислота, рибофлавин, железо, цинк и селен обладают иммуномодулирующими свойствами и их недостаточность ведет к повышению инфекционной заболеваемости [157, 169].

Многие из перечисленных веществ обладают выраженными антиоксидантными свойствами, что очень важно при лечении многих тяжелых заболеваний человека (рак, атеросклероз, преждевременное старение, аутоиммунные заболевания и др.). К таким веществам с иммуномодулирующими и антиоксидантными свойствами относится микроэлемент селен и его производные. Селеносодержащие вещества повышают иммунологическую реактивность, следствием чего является снижение инфекционной заболеваемости [199, 219].

При дефиците селена малопатогенный вирус Коксаки становится вирулентным и вызывает серьезные нарушения в работе сердца, вирус гриппа вызывает более тяжелые повреждения легочной ткани и у инфицированных людей начинается быстрое прогрессирование ВИЧ-инфекции [246]. Регулярное потребление селеносодержащих продуктов замедляет старение организма и снижает риск развития злокачественных заболеваний [178, 276, 277].

Несмотря на большой спектр используемых в клинической иммунологии и в лечении внутренних и инфекционных заболеваний препаратов, обладающих иммунотропным действием (рибомунил, тактивин, тимактид, миелопид, альфа-глутамил-триптофан, пидотимод, стемокин, интерлейкин-1 бета, интерлейкин-2, интерферон альфа, кипферон, интерферон альфа-2, интерферон бета-1а, кагоцел, аффинолейкин и т.д.), поиск лекарственных форм, обладающих одновременно иммунотропным, антимикробным и противовирусным действием, остается актуальной проблемой.

В настоящее время активно разрабатываются лекарственные средства, биологически активные добавки, содержащие селен -- незаменимый микроэлемент, обладающий целым рядом свойств и известный своей высокой антиоксидантной активностью [177, 186, 265]. Важным является создание новых комплексных лекарственных препаратов, усиливающих положительное действие селена на ткани организма, и в то же время исключающих возможные отрицательные эффекты микроэлемента, поскольку установлено, что селен в больших дозах токсичен для организма [83].

Учитывая выше сказанное, важным является изучение полезных для организма человека свойств новой формы препарата, содержащего селен, -- комплексного растительного препарата селекартен (СК). В эксперименте на крысах с подострым токсическим гепатитом, вызванным СС14, Холовым А.К. (2005) было показано, что СК обладает выраженным гепатопротекторным действием, проявляет заметные антиоксидантные и мембрано-стабилизирующие свойства [289].

В эксперименте на кроликах с острой ишемией сетчатки, вызванной лазерной коагуляцией (Патент РФ на изобретение № 2313312 на "Способ моделирования ишемии сетчатки глаза" от 27.12.2007) Швецовой Н.Е. (2008) было показано, что СК обладает антиоксидантным, ангиопротекторным, нейропротекторным и ретинопротекторным действием. Под влиянием СК происходит усиление компенсаторных механизмов, направленных на восстановление кровообращения в поврежденных тканях при ишемии и дистрофии сетчатки [138].

Тем не менее, иммунотропное, антимикробное и противовирусное действие СК и его безопасность не изучались, а многообразие функций препарата делает актуальным исследование эффективности его применения в клинической иммунологии, онкологии, реаниматологии, в лечении внутренних, инфекционных и хирургических заболеваний.

 
© URSS 2016.

Информация о Продавце