URSS.ru - Издательская группа URSS. Научная и учебная литература
Об издательстве Интернет-магазин Контакты Оптовикам и библиотекам Вакансии Пишите нам
КНИГИ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ


 
Вернуться в: Каталог  

Реакции и методы исследования органических соединений. Кн.22

1971. 352 с. Твердый переплет. Букинист. Состояние: 4+. Обложка потерта, блок текста в хорошем состоянии. Есть погашенная библиотечная печать.
Обращаем Ваше внимание, что книги с пометкой "Предварительный заказ!" невозможно купить сразу. Если такие книги содержатся в Вашем заказе, их цена и стоимость доставки не учитываются в общей стоимости заказа. В течение 1-3 дней по электронной почте или СМС мы уточним наличие этих книг или отсутствие возможности их приобретения и сообщим окончательную стоимость заказа.

 Аннотация

Выпускаемая издательством серия сборника содержит монографические обзоры важнейших реакций и методов современной органической химии.

Данный сборник имеет самостоятельное значение и может представить интерес для научных работников и аспирантов, занятых исследованиями в области органической химии.


 Оглавление

От редакции............................ 5

Ю. М. Зиновьев, Л. 3. Соборовский

Окислительное хлорфосфинирование углеводородов и их производных

Общая Часть............................ 6

Условия проведения окислительного хлорфосфинирования........ 17

Примеры проведения реакций окислительного хлорфосфинирования..............................18 Окислительное хлорфосфинирование циклогексана треххлористым фосфором (получение дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты)............................. 18

Окислительное хлорфосфинирование циклогексана фенилдихлорфос-фином (получение хлорангидрида фенилциклогексилфосфиновой кислоты)............................. 18

Окислительное хлорфосфинирование бутана треххлористым фосфором (получение смеси дихлорангидрйдов бутилфосфоновых кислот). 18 Окислительное хлорфосфинирование этилена треххлористым фосфором (получение дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты)... 19 Окислительное хлорфосфинирование хлористого винила треххлористым фосфором (получение смеси дихлорангидрйдов изомерных 1,2- и

2,2-дихлорэтилфосфоновых кислот)................ 19

Окислительное хлорфосфинирование дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты (получение тетрахлорангидрида циклогексилдифос

фоновой кислоты)........................ 19

Обзор литературных данных по реакции окислительного хлорфосфинирования (таблица)........................ 20

Указатель исходных соединений, введенных в реакцию окислительного

хлорфосфинирования..................... 36

Литература............................. 38

В. М. Андреев, Л. К. Андреева. Катализируемая диеновая конденсация

Введение.............................. 41

Характер реакции........................... 41

Механизм катализируемой диеновой конденсации........... 44

Родственные реакции......................... 46

Выбор экспериментальных условий проведения реакции....... 47

Примеры катализируемой диеновой конденсации.......... 48

Конденсация изопрена с акролеином................ 48

Конденсация бутадиена с метил акр ил атом............ 48

Конденсация бутадиена с акрилонитрилом-....... 48

Конденсация бутадиена с ди-/-ментилфумаратом......... 49

Конденсация циклопентадиена с /-ментилакрилатом........ 49

Конденсация 9,10-диметилантрацена с диметилфумаратом..... 49

Обзор литературных данных по катализируемой диеновой конденсации......................... 50

Указатель исходных диенов...................... 84

Указатель исходных диенофнлов.................... 85

Литература.............................. 87

М. В. Мавров, В. Ф. Кучеров Методы синтеза алленовых соединений

Введение............................... 90

I. Реакции отщепления........................ 91

1. Дегалоидирование........................ 91

2. Дегидрогалоидирование.................... 92

3. Дегидратация непредельных спиртов и пиролиз сложных эфиров 94

II. Прототропная изомеризация ацетиленовых соединений....... 97

III. Анионотропные перегруппировки пропаргил ьных систем..... 102

1. Анионотропная перегруппировка пэд действием катализаторов 103

2. Анионотропная перегруппировка ацетиленовых спиртов в условиях

реакций замещения....................... 106

Анионотропная перегруппировка галоидпропаргильных соединений в условиях реакций замещения............... 109

IV. Реакции 1,4-присоединенпя по винилацетиле новым системам.... 116

1. Присоединение аминов, спиртов и тиолов........... 116

2 Присоединение галоидов, галоидводородных кислот и других

галоидсодержащих соединений.................. 118

3. Присоединение водорода................... 121

4. Присоединение литийалкилов.................. 122

V. Частные методы синтеза...................... 124

1. Метод Дгринга........................ 124

2. Реакция Виттига --- Хорнера.................. 125

3. Реакции функционально-замещзнных алленов.......... 126

VI. Примеры получения алленовых соединений........... 127

Пропадиен (аллен) из 1,2-дибромпрэпэна-2............ 127

Тетрафенилаллен из 1,1,3,3-тетрафгнилпропен ола.......... 128

Гексадиен-1,2 из З-хлоргексина-1................. 128

Бромпропадиен из бромистого пропаргила........... 129

Цианаллен и 1-цианопропин-2 из хлористого пропаргила и синильной

кислоты............................ 129

Гексадиен-1,2-он-4 из гексин-1-ола-4............... 130

Гептадиен-1,2-карбоновая-3 кислота............... 130

1-Этилтиопропадиен из 1-этилтиолропина-1............ 131

3- Этилтпопентадиен-1,2 из 1-этилтиопроп ина-1 и бромистого этила........... 131

4- Хлорбутадиен-1,2 из винилацетилена и хлористоводородной кислоты........................... 132

Пентадиен-1,2-ол-5 из пентен-2-ин-4-ола-1............. 132

Гептадиен-2,3 из пентен-1-ина-З и этиллития.......... 132

З-Этоксиметилбутадиен-1,2 из 1,1-дибром-2-метил-2-этоксиметилцикло

пропана............................. 132

Циклононатриен-1,2,6 из циклооктадиена-1,5.......... 133

1-(2-Метилпропенилиден)-2-фенилциклопропан из З-хлор-З-ме

тилбутина-1 и стирола................... 133

Обзор литературных данных по методам синтез а алленовых соединений....... 135

Литература............................. 302

 
© URSS 2016.

Информация о Продавце