URSS.ru - Издательская группа URSS. Научная и учебная литература
Об издательстве Интернет-магазин Контакты Оптовикам и библиотекам Вакансии Пишите нам
КНИГИ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ


 
Вернуться в: Каталог  
Обложка Луценко И.Ф. Органические реакции. Сборник. Пер с англ.
Id: 111405
 

Органические реакции. Сборник. Пер с англ. Сб. 11

1965. 504 с. Твердый переплет. Букинист. Состояние: 4+. Есть погашенная библиотечная печать.
Обращаем Ваше внимание, что книги с пометкой "Предварительный заказ!" невозможно купить сразу. Если такие книги содержатся в Вашем заказе, их цена и стоимость доставки не учитываются в общей стоимости заказа. В течение 1-3 дней по электронной почте или СМС мы уточним наличие этих книг или отсутствие возможности их приобретения и сообщим окончательную стоимость заказа.

 Аннотация

Книга представляет собой одиннадцатый том серии сборников «Органические реакции» и содержит пять глав, посвященных перегруппировке Бекмана, реакциям расширения циклов по Демьянову и Тиффено --- Демьянову, конденсации Меервейна, перегруппировке Фаворского и расщеплению по Гофману.

Книга предназначена для широкого круга химиков-органиков.


 Оглавление

От редакция........................... 5

I. БЕКМАНОВСКАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА

Введение............................... 7

Стереохимия бекмановской перегруппировки.............. 8

Механизм............................... 9

Область применения реакции................... 18

Алифатические кетоксимы................... 18

Оксимы алкиларилкетонов.................... 21

Диарилкетоксимы......................... 25

Алициклические кетоксимы..................... 30

Гетероциклические кетоксимы.................. 35

Оксимы полифункциональных кетонов.............. 37

Расщепление оксимов и родственных им соединений, производных

бензоинов и а-дикетонов.................... 40

Альдоксимы........................... 43

Углерод-азотистые перегруппировки производных оксимов и родственных им соединений.......... 46

Родственные углерод-азотистые перегруппировки....... 50

Стереохимия оксимов........................ 51

Получение оксимов........................... 56

Экспериментальные условия...................... 56

Перегруппировка оксимов в присутствии пятихлористого фосфора 57 Перегруппировка оксимов в присутствии концентрированной серной кислоты.......................... 57

Препаративные синтезы......................... 58

Таблицы соединений, подвергавшихся бекмановской перегруппировке.......... 60

Литература..............................153

П. РЕАКЦИИ РАСШИРЕНИЯ ЦИКЛА ДЕМЬЯНОВА И ТИФФЕНО - ДЕМЬЯНОВА

Введение................................163

Механизм...............................168

Область применения реакции..................... 172

Использование реакции для синтетических целей............ 181

Экспериментальные условия......................184

Препаративные синтезы........................ 187

Таблицы соединений, подвергавшихся реакциям расширения цикла

Демьянова и Тиффено --- Демьянова.................190

Литература..............................196

III. АРИЛИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЯ СОЛЯМИ ДИАЗОНИЯ

Введение................................ 199

Механизм реакции..........................201

Область применения реакции..................... 206

Непредельный компонент.....................206

Соль диазония..........................215

Факторы, влияющие на присоединение и конкурирующее с ним

замещение...........................218

Побочные реакции.......................219

Сравнение с другими методами синтеза................221

Экспериментальные условия......................224

Влияние реакционной среды................... 226

Препаративные синтезы........................230

Таблицы соединений, подвергавшихся реакции арилирования Меервейна.... 235 Литература..............................263

IV. ПЕРЕГРУППИРОВКА ГАЛОГЕНКЕТОНОВ ФАВОРСКОГО

Природа реакции...........................267

Механизм реакции и ее стереохимия..................268

Несимметричные механизмы................... 268

Симметричные механизмы.....................270

Стереоспецифичность.......................273

Область применения реакции.....................276

Ациклические моногалогенкетоны.................276

Алициклические моногалогенкетоны............277

Аралкилмоногалогенкетоны...................280

Моногалогенкетоны ряда стероидов................282

Дигалогенкетоны.........................283

Экспериментальные условия.....................289

Побочные реакции......................289

Природа галогена........................291

Выбор основания и растворителя.................292

Продолжительность реакции и температура...........295

Препаративные синтезы........................296

Таблицы соединений, подвергавшихся перегруппировке Фаворского......... 299 Литература..............................324

V. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЗ АМИНОВ: РЕАКЦИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПО ГОФМАНУ И ПИРОЛИЗ ОКИСЕЙ АМИНОВ

Введение................................327

Исчерпывающее метилирование по Гофману..............328

Механизм...............................330

Направление реакции отщепления...................339

Алифатические амины......................341

Алициклические амины......................345

Гетероциклические амины.................... 348

Правило Гофмана........................357

Реакция с диаминами.........................359

Побочные реакции: реакции алкилирования четвертичными соединениями..... 360

Образование спирта.......................360

Простые эфиры и окиси.....................362

Изомеризация образовавшихся олефинов................365

Молекулярные перегруппировки....................366

Аналогичные «ониевые» соединения.................. 367

Замечания по проведению эксперимента................367

Природа основания..........................368

Пиролиз окисей аминов........................372

Механизм реакции........................373

Направление отщепления.......................373

Ациклические амины.......................373

Алициклические амины......................376

Гетероциклические амины....................379

Побочные реакции........................379

Разложение аминофосфатов......................381

Разложение ацильных производных аминов..............382

Реакция четвертичных солей с металлоорганическими соединениями или

с амидами щелочных металлов...................384

Сравнение методов.......................... 385

Экспериментальные условия и препаративные методы........ 387

Таблицы по получению олефинов из аминов..............400

Литература..............................492

 
© URSS 2016.

Информация о Продавце