URSS.ru - Издательская группа URSS. Научная и учебная литература
Об издательстве Интернет-магазин Контакты Оптовикам и библиотекам Вакансии Пишите нам
КНИГИ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ


 
Вернуться в: Каталог  
Обложка Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев Р.М. Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций
Id: 105057
 

Квантовая химия органических соединений. Механизмы реакций

1986. 248 с. Твердый переплет. Букинист. Состояние: 4+. .
Обращаем Ваше внимание, что книги с пометкой "Предварительный заказ!" невозможно купить сразу. Если такие книги содержатся в Вашем заказе, их цена и стоимость доставки не учитываются в общей стоимости заказа. В течение 1-3 дней по электронной почте или СМС мы уточним наличие этих книг или отсутствие возможности их приобретения и сообщим окончательную стоимость заказа.

 Аннотация

Монография посвящена детальному теоретическому анализу механизмов важнейших типов органических реакций. Приведены сведения о характеристиках поверхностей потенциальной энергии, методах их расчета и анализа. Основное внимание уделено адекватности метода расчета характеру задачи, обусловленному спецификой структуры и типом превращения; обсуждена теория орбитальных взаимодействий, позволяющая проводить отбор наиболее вероятных конфигураций реагирующей системы. Рассмотрены механизмы гетеро- и гемолитического замещения, реакций присоединения в газовой фазе и в растворах, внутримолекулярные пере-группировкн, пернциклические реакции.

Предназначена для химиков-органиков и физикохимиков, будет полезна также аспирантам и студентам старших курсов, специализирующимся в области теоретической химии.


 СОДЕРЖАНИЕ

Предисловие...........

Список сокращений..........

Список условных обозначений.....

Глава 1. Поверхности потенциальной энергии химических реакций

1.1. Введение. Механизм химической реакции и квантовая химия

1.2. Выбор координатной системы и способы представления ППЭ

1.3. Топография ППЭ и свойства реагирующей системы

1.3.1. Критические точки...........

1.3.2. Области минимумов.........

1.3.2.1. Расчет колебательного спектра молекул.....

1.3.2.2. Расчет термодинамических функций молекул

1.3.2.3. Топологическое определение молекулярной структуры

1.3.2.4. Структурные диаграммы.........

1.3.3. Седловые точки ППЭ. Переходные состояния

1.3.3.1. Локализация переходных состояний на ППЭ....

1.3.3.2. Правила отбора структур переходных состояний по симметрии.............

1.3.3.3. Расчет активационных параметров реакций и кинетических изотопных эффектов...........

1.3.4. Путь химической реакции.........

1.3.4.1. Неоднозначность определения........

1.3.4.2. Внутренняя координата реакции и путь реакции минимальной энергии.............

1 3.4.3. Требования симметрии к пути реакции.....

1.3.4.4. Хиральные и ахиральные пути вырожденных реакций

1.3.5. Эмпирические корреляции путей реакции.....

1.3.5.1. Молекулярные колебания и координата реакции

1 3.5.2. Принцип наименьшего движения.......

1.3.5.3. Структурные корреляции путей химических реакций.

1.4. Динамика реакций..........

1.5. Туннельные эффекты...........

1.6. Описание неадиабатических реакций......

Глава 2. Методы квантовой химии для расчета поверхностей потенциальной энергии......

2.1. Общие требования к методу расчета ППЭ.....

2.2. Неэмпирические {ah initio) методы. Метод Хартри ---Фока

2.2.1. Замкнутые электронные оболочки.......

2.2.2. Открытые электронные оболочки.....

2.2.3. Базисные ряды атомных орбиталей......

2.2.4: Электронная корреляция.......

2.2.5. Стабильность хартри-фоковских решений.....

2.3. Полуэмпирические методы.......

2.3.1. Расширенный метод Хюккеля.......

2.3.2. Методы самосогласованного поля......

2.3.2.1. Метод CNDO/2............

2.3.2.2. Метод MINDO/3...........

2.3.2.3. Метод MNDO.............

Глава 3. Учет влияния среды.......,,..

3.1. Общая схема расчета эффектов сольватации

3.2. Макроскопическое приближение......

3.2.1. Общая теория...........

3.2.2. Метод сольватонов...........

3.3. Микроскопическое приближение.......

3.3.1. Обоснование электростатического приближения

3.3.2. Методы точечных зарядов и диполей.....

3.4. Метод супермолекулы..........

3.5. Статистические методы исследования растворов

Глава 4. Орбитальные взаимодействия и путь химической реакции

4.1. Роль граничных орбита лей........

4.2. Теория орбитальных взаимодействий......

4.3. Компоненты энергии взаимодействия реагирующей системы

в переходном состоянии........

4.4. Изолобальная аналогия......

Глава 5. Реакции замещения...........

5.1. Нуклеофильное замещение у тетраэдрического атома углерода...............

5.1.1 Реакции Sn2.............

5.1.1.1. Стереохимия реакции..........

5.1.1.2. Координата реакции и структура переходного состояния

5.1.1.3. Энергетика и стехиометрический механизм газофазных 5дг2-реакций............

5.1.1.4. Влияние растворителя.........

5.1.1.5. Реакции с сохранением конфигурации углеродного атома

5.1.2. Реакции Sjvl............

5.2. Электрофильное замещение у тетраэдрического атома углерода..............

5.3. Нуклеофильное замещение у атома углерода карбонильной группы.............

5.3.1. Стехиометрический механизм........

5 3.2. Гомогенный катализ.........

5.3.3. Стереохимия реакции..........

5.3.3.1. Направление нуклеофильной атаки и орбитальный стиринг

5.3.3.2. Стереохимический контроль реакции расщепления тетраэдрического аддукта...........

5.4. Электрофильное замещение в ароматическом ядре

5.5. Нуклеофильное замещение у атомов азота, фосфора, серы

5.5.1. Замещение у атома азота нитрозо- и нитрогрупп.

5.5.2. Замещение у дикоординированного атома серы

5.5.3. Замещение у трехкоординированных атомов серы и фосфора..............

5.5.4. Замещение у тетракоординированного атома фосфора

5.5.5. Замещение у пентакоординированного атома фосфора

5.5.6. Включение политопных перегруппировок интермедиатов в общую схему реакции..........

Глава 6. Реакции присоединения....

6.1. Электрофильное присоединение по кратным связям

6.2. Нуклеофильное присоединение к олефинам....

6.3. Нуклеофильное присоединение к тройной связи

Глава 7. Низкобарьерные реакции. Структурное моделирование.

7.1. Принцип соответствия структур исходного и переходного

состояний реакций...........

7 2. Нуклеофильные перегруппировки и таутомеризации

7.3. Реакции циклизации...........

7.4. Топохимические реакции.........

Глава 8. Радикальные реакции

8.1. Особенности теоретического анализа радикальных реакций

8.2. Свободнорадикальные реакции........

8.2.1. Реакции отрыва и присоединения...

8.2.2. Реакции радикального замещения у тетраэдрического атома углерода..........

8.3. Реакции с образованием бирадикалов......

Глава 9. Реакции электронного и протонного переноса....

9.1. Реакции переноса электрона.......

9.1.1. Одноэлектронный перенос в органических реакциях

9.1.2. Элементарный акт переноса электрона.....

9.1.3. Механизм SRNl-реакций..........

9.2. Реакции переноса протона.........

9.2.1. Потенциальные кривые и активационные барьеры

9.2.2. Стереохимия...........

9.2.3. Перенос протона в системах с внутримолекулярной водородной связью...........

9.2.4. Туннельный перенос.........,..

9.2.5. Двойные протонные миграции........

Глава 10. Перициклические реакции.........

10.1. Реакции циклоприсоединения.....

10.1.1. [2+2]-Циклоприсоединение.........

10.1.2. [4-)-2]-Циклоприсоединение.........

10.2. Электроциклические реакции........

10.3. Сигматропные перегруппировки.........

10.4. Гаптотропные перегруппировки

10.5. Ион-радикальные перициклические реакции.

Библиографический список.........

 
© URSS 2016.

Информация о Продавце